Buch "Ausser Atem"

Nun ist es endlich soweit. Das Portraitbuch „Ausser Atem“ der CFCH ist erhältlich.
Das Portraitbuch „Ausser Atem“entstand aus Anlass des 50-Jahr-Jubiläums der CFCH in diesem Jahr.

Es zeigt 12 Personen und deren Umgang mit CF im Alltag in Bild und Text. Das Buch verleiht den Menschen, die mit der Krankheit Cystische Fibrose leben, ein Gesicht und eine Stimme. Es ist auch das ideale Geschenk, um Freunden, Bekannten und Arbeitskollegen das Leben mit CF näher zu bringen.

Am 1. November 2016 wurde das Buch nun der Öffentlichkeit vorgestellt und ist ab sofort im Shop www.cfch.ch zu kaufen – der Kaufpreis beträgt CHF 20.- für Mitglieder der CFCH, CHF 35.- für Nichtmitglieder.

Hier finden Sie eine Reportage aus dem Buch als Appetithappen:
www.cfch.ch

Wir freuen uns auf Bestellungen

Liebe Booster

Das Layout des Buchs ist erstellt (siehe das Beispiel in dieser Nachricht). Wir machen uns nun an die letzten Korrekturen. Das "Gut zum Druck" werden wir im Verlauf der nächsten zwei Wochen geben. Danach erfolgt die Produktion.

Wenn Druck und Transport klappen wie geplant, trifft das Buch Ende Oktober bei uns ein. Wir halten euch auf dem Laufenden.

Eure CFCH

Liebe Booster

Alle Texte und Bilder sind von den portraitierten Personen freigegeben worden. Es geht nun an das finale Layout des Buchs. Die Arbeiten sind im Fluss und in der Zeit.

Als kleinen Teaser wieder ein Bild - allerdings noch nicht mit den finalen Texten, sondern in einem Vorstadium.

Viele Grüsse, eure CFCH

Wir gehen davon aus, dass wir die Bilder und Interviews mit unseren Potraitierten bis Ende Mai abgeschlossen haben. Dies als Zwischenstand im Projekt. Danach folgen die Ãœberabeitung der Texte, die Auswahl und Bearbeitung der Bilder sowie die Erstellung des Layouts und schliesslich der Druck.

Für die Bilder freut es uns, dass wir mit Remo Ubezio (http://www.ubezio.com) einen bekannten und renommierten Fotografen gewinnen konnten. Als kleiner Einblick ist auch dieser News wieder ein Bild (noch unbearbeitet) beigefügt.
Für die Texte zeichnet Manuela Ryter (http://www.dasmanuskript.ch) veranwortlich. Wir durften durch das Lesen ihrer Interviews schon jetzt einen spannenden Einblick in den Alltag von Menschenmit CF gewinnen.
Und schliesslich koordiniert die Agentur Bloom Identity (http://bloomidentity.ch) das herausfordernde Projekt für uns.
Alle 3 gewähren uns einen Rabatt auf ihre Tätigkeit, was uns sehr freut. Vielen Dank.

Nochmals herzlichen Dank für EURE Unterstützung. Wir sind weiterhin froh für jeden Rappen, der dem Projekt zu Gute kommt. Wir bitten euch daher den Link weiter zu verbreiten. Merci.

Eure CFCH

Dank eurer Unterstützung haben wir es geschafft. Wir haben Spendenversprechen von 25'000 CHF erreicht. Ganz herzlichen Dank an euch! Wir lassen das Projekt und das Crowdfunding aber noch etwas laufen... wir freuen uns über alle Beträge, die auch jetzt noch eingehen.

Wir können uns nun freudig an die weiteren anstehenden Aufgaben im Projekt machen. Und als kleinen Zwischenstand, findet ihr bei dieser Nachricht wieder eines der Bilder, die wir schon machen durften.

Wir gehen aktuell davon aus, dass wir im Buch 10 Menschen mit Cystischer Fibrose in ganz verschiedenen Lebenssituation potraitieren können. Das Buch wird hierzu einen Umfang von über 100 Seiten haben. Zu allen Personen werden vertiefte Interviews mit mehreren Bildern geführt, damit man einen guten Einblick in deren Leben erhält. Wir konzentrieren uns also nicht darauf, möglichst viele Personen zu zeigen, sondern echte und tiefe Einblicke zu geben. Zudem wird im Buch auch die Krankheit CF in kurzen Worten erklärt sein.

Wir freuen uns auf die weiteren Arbeiten, danken euch herzlich und bitten euch, den Link weiterhin zu teilen.

Eure CFCH

Es ist Mitte April und es bleiben uns noch etwas über 4'700 Franken zu sammeln. Wir sind sehr zuversichtlich, dass wir dies schaffen. Wir freuen uns sehr über eure Solidarität.
Deshalb haben wir die Planung des Projekts auch schon weiter vorangetrieben und sind überzeugt, dass wir ein wirklich schönes Portraitbuch herstellen werden. Wir haben nun erste Interviews und Geschichten von von Betroffenen erstellt und sind von den Resultaten und den Offenheit der interviewten Personen beeindruckt. Als kleinen "Gluschtigmacher" findet ihr ein erstes Bild anbei (von allen Personen wird es verschiedene Bilder, also nicht nur Portraits geben). Uns gefällt es sehr gut, euch hoffentlich auch.

Wir sind euch nach wie vor dankbar, wenn ihr den Link zum Unterstützen des Projekts mit euren Bekannten und Freunden teilt. Es geht hier nicht nur um die Finanzierung - ihr macht damit auch die Cystische Fibrose bekannter. DANKE!